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目的:研究类糜蛋白酶抑制剂对人大肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的影响.方法:人大肠组织经酶消化后,细胞成份有全HBSS重新悬浮.激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成.类胰蛋白酶水平用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定.结果:促分泌剂抗IgE抗体和CI在培养15分钟和35分钟时可明显刺激人大肠肥大细胞类胰蛋白酶的释放,在相同实验体系中,类糜蛋白酶抑制剂ZIGPFM、TPCK和α1-抗胰蛋白酶无明显刺激人大肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的作用.类糜蛋白酶抑制剂均可以剂量依赖性的方式抑制抗IgE抗体诱导的类胰蛋白酶的释放,最大浓度的ZIGPFM(1 μmol/ml)、TPCK(80 μmol/ml)和α1-抗胰蛋白酶(30 μmol/ml)可分别抑制37

作者:谢华;何韶衡;程明华;傅意玲

来源:中国免疫学杂志 2005 年 21卷 9期

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作者:
谢华;何韶衡;程明华;傅意玲
来源:
中国免疫学杂志 2005 年 21卷 9期
标签:
类糜蛋白酶抑制剂 肥大细胞 类胰蛋白酶
目的:研究类糜蛋白酶抑制剂对人大肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的影响.方法:人大肠组织经酶消化后,细胞成份有全HBSS重新悬浮.激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成.类胰蛋白酶水平用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定.结果:促分泌剂抗IgE抗体和CI在培养15分钟和35分钟时可明显刺激人大肠肥大细胞类胰蛋白酶的释放,在相同实验体系中,类糜蛋白酶抑制剂ZIGPFM、TPCK和α1-抗胰蛋白酶无明显刺激人大肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的作用.类糜蛋白酶抑制剂均可以剂量依赖性的方式抑制抗IgE抗体诱导的类胰蛋白酶的释放,最大浓度的ZIGPFM(1 μmol/ml)、TPCK(80 μmol/ml)和α1-抗胰蛋白酶(30 μmol/ml)可分别抑制37