目的 建立小鼠肥大细胞( mast cell,MC)迁移模型,探讨化疗药物三氧化二砷对人食管癌EC109细胞株生长的杀伤机理.方法 利用肥大细胞的特征性蛋白酶抗体及其免疫荧光标记MC和PI标记EC109细胞内DNA；以流式细胞术分析小鼠腹腔液中肥大细胞各亚型的百分率及肿瘤细胞周期变化；使用激光扫描共聚焦显微镜显示肥大细胞内分泌颗粒的分布.并通过组织化学方法,观察各种诱导处理后小鼠肠组织肥大细胞由肠道向腹腔移动的变化.结果 ①根据流式细胞仪点图分布分析,将小鼠肥大细胞分为:类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阴性( MC T)；类糜蛋白酶阳性、类胰蛋白酶阴性(MC C)和类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阳性(MC TC)三种亚型,且T型MC明显多余TC型和C型(P＜0.05)；以共聚焦显微镜显示三种亚型的MC均含有丰富的分泌颗粒并分布于细胞膜内侧,为其出芽突起形成储备的状态.②经组织切片观察到诱导处理后小鼠肠组织MC由肠道向腹腔移动,且胰酶对MC的诱导作用大于食管癌细胞和As2O3.③经诱导迁移入腹腔的MC可能与癌细胞周期由S期向G2/M期跨越相关；As2O3能延迟食管癌细胞的G0/G1期,阻碍细胞向S期跨越,从而抑制食管癌细胞的生长.结论 食管癌细胞移入小鼠腹腔,主要诱导T型MC参与免疫反应.在生物机体内环境(这里指MC影响)的条件下,As2O3对肿
作者：刘柳；朴仲贤；沈志忠；李伟秋；谢仰民；李恩民；林珏龙
来源：中国实验动物学报 2012 年 20卷 5期
