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目的:从免疫治疗的角度探讨近年用来治疗恶性肿瘤的视黄酸(RA)与TNF-α、IL-6相互作用对人肺癌细胞株A549分泌C3及B因子的影响.方法:用ELISA、Western blot的方法检测培养上清中C3及B因子蛋白,用RT-PCR检测细胞内C3及B因子的mRNA.结果:当TNF-α、IL-6和RA分别为10μg/L、50 μg/L和1 μmol/L时,ELISA、Western blot和RT-PCR法均显示TNF-α、IL-6增进A549细胞分泌C3及B因子和其mRNA表达;RA对A549细胞分泌C3及B因子没有影响;TNF-α组和TNF-α+RA组培养上清中C3的量分别为91.40±12.59和133.59±11.25(ng/106 cells)(P<0.01),B因子的量分别为100.54±10.39和190.92±15.40(ng/106 cells)(P<0.01);IL-6组及IL-6+RA组培养上清中C3的量分别为63.48±9.42和59.89±5.88(ng/106 cells)(P>0.05),B因子的量分别为13.07±2.50和32.89±4.22(ng/106cells)(P<0.01);RA(1 μmol/L)对B因子的调节作用与TNF-α的浓度有关,随着TNF-α浓度的升高(0~10μg/L),RA的调节作用减低.结论:RA能上调TNF-α诱导的A549细胞分泌C3和B因子及IL-6诱导的A549分泌B因子.

作者:赵玉霞;李光;于润江

来源:中国免疫学杂志 2006 年 22卷 6期

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作者:
赵玉霞;李光;于润江
来源:
中国免疫学杂志 2006 年 22卷 6期
标签:
视黄酸 补体 肺癌细胞
目的:从免疫治疗的角度探讨近年用来治疗恶性肿瘤的视黄酸(RA)与TNF-α、IL-6相互作用对人肺癌细胞株A549分泌C3及B因子的影响.方法:用ELISA、Western blot的方法检测培养上清中C3及B因子蛋白,用RT-PCR检测细胞内C3及B因子的mRNA.结果:当TNF-α、IL-6和RA分别为10μg/L、50 μg/L和1 μmol/L时,ELISA、Western blot和RT-PCR法均显示TNF-α、IL-6增进A549细胞分泌C3及B因子和其mRNA表达;RA对A549细胞分泌C3及B因子没有影响;TNF-α组和TNF-α+RA组培养上清中C3的量分别为91.40±12.59和133.59±11.25(ng/106 cells)(P<0.01),B因子的量分别为100.54±10.39和190.92±15.40(ng/106 cells)(P<0.01);IL-6组及IL-6+RA组培养上清中C3的量分别为63.48±9.42和59.89±5.88(ng/106 cells)(P>0.05),B因子的量分别为13.07±2.50和32.89±4.22(ng/106cells)(P<0.01);RA(1 μmol/L)对B因子的调节作用与TNF-α的浓度有关,随着TNF-α浓度的升高(0~10μg/L),RA的调节作用减低.结论:RA能上调TNF-α诱导的A549细胞分泌C3和B因子及IL-6诱导的A549分泌B因子.