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目的:探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mAb) mDRA-6对EC109细胞自噬和凋亡诱导作用.方法:M TT法检测mDRA-6细胞毒性;MDC染色和Hoechst 33258染色,观察mDRA-6诱导细胞自噬、凋亡形态学变化;流式细胞术定量分析mDRA-6诱导细胞自噬率和凋亡率.结果:mDRA-6具有细胞毒性,0.024~25 mg/L mDRA-6作用细胞呈时间剂量依赖性,各组间差异具有统计学意义(P<0.01),10 h的IC50值为0.78 mg/L;经mDRA-6处理EC109细胞出现核固缩、染色质边缘化和形成凋亡小体等;同时细胞浆中出现自噬体;流式细胞术测定结果显示,2.0 mg/L mDRA-6作用细胞10 h,细胞自噬率和凋亡率分别为19.44%和54.88%.结论:mDRA-6可引起EC109细胞自噬和凋亡;mDRA-6通过诱导EC109细胞自噬和凋亡抑制细胞生长.

作者:贾彩云;赵粤萍;刘广超;马远方

来源:中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期

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作者:
贾彩云;赵粤萍;刘广超;马远方
来源:
中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期
标签:
抗DR5单克隆抗体(mDRA6) EC109细胞 自噬 凋亡 Anti-DR5 monoclonal antibody (mDRA6) EC109 cell Autophagy Apoptosis
目的:探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mAb) mDRA-6对EC109细胞自噬和凋亡诱导作用.方法:M TT法检测mDRA-6细胞毒性;MDC染色和Hoechst 33258染色,观察mDRA-6诱导细胞自噬、凋亡形态学变化;流式细胞术定量分析mDRA-6诱导细胞自噬率和凋亡率.结果:mDRA-6具有细胞毒性,0.024~25 mg/L mDRA-6作用细胞呈时间剂量依赖性,各组间差异具有统计学意义(P<0.01),10 h的IC50值为0.78 mg/L;经mDRA-6处理EC109细胞出现核固缩、染色质边缘化和形成凋亡小体等;同时细胞浆中出现自噬体;流式细胞术测定结果显示,2.0 mg/L mDRA-6作用细胞10 h,细胞自噬率和凋亡率分别为19.44%和54.88%.结论:mDRA-6可引起EC109细胞自噬和凋亡;mDRA-6通过诱导EC109细胞自噬和凋亡抑制细胞生长.