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目的:探讨凝血因子Ⅴ基因突变(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突变(FIIG20210A)与中国人群肺血栓栓塞症的关系.方法:选取45例经过核素肺灌注显像和(或)螺旋CT肺动脉造影(CTPA)确诊的肺血栓栓塞症患者为实验组,85例正常健康人群为对照组.对实验组和对照组分别进行凝血因子Ⅴ基因突变和凝血酶原G20210A基因突变检测.结果:FVL和凝血酶原G20210A基因杂合子及纯合子突变在PTE患者组及对照组中基因型频率均为0,提示病例组及对照组上述基因型变异频率及突变等位基因频率均为0.结论:凝血因子Ⅴ基因G1691A突变和凝血因子G20210A基因突变可能与中国人群肺血栓栓塞症无关.

作者:张佳;赵凤芹;赵建军;赵永娟

来源:中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期

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作者:
张佳;赵凤芹;赵建军;赵永娟
来源:
中国免疫学杂志 2014 年 30卷 3期
标签:
肺血栓栓塞症 基因 凝血因子Ⅴ 凝血酶原G20210A Pulmonary thromboembolism Gene Factor Ⅴ Leiden G20210A mutation
目的:探讨凝血因子Ⅴ基因突变(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突变(FIIG20210A)与中国人群肺血栓栓塞症的关系.方法:选取45例经过核素肺灌注显像和(或)螺旋CT肺动脉造影(CTPA)确诊的肺血栓栓塞症患者为实验组,85例正常健康人群为对照组.对实验组和对照组分别进行凝血因子Ⅴ基因突变和凝血酶原G20210A基因突变检测.结果:FVL和凝血酶原G20210A基因杂合子及纯合子突变在PTE患者组及对照组中基因型频率均为0,提示病例组及对照组上述基因型变异频率及突变等位基因频率均为0.结论:凝血因子Ⅴ基因G1691A突变和凝血因子G20210A基因突变可能与中国人群肺血栓栓塞症无关.