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目的:观察亚低温治疗对创伤性脑损伤大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α( Tumor necrosis factor alpha ,TNF-α)、白细胞介素-1β( Interleukin-1β, IL-1β)及核转录因子-κB( Nuclear factor-κB,NF-κB)表达的影响,探讨亚低温的脑保护作用及可能机制。方法:将45只SD大鼠随机分为假手术组( Sham组),脑损伤组( TBI组),亚低温治疗组。采用Marmarou’ s法建立创伤性脑损伤大鼠模型,损伤后立即开始诱导亚低温,持续3h,于伤后1d、3d、5d分别处死各组大鼠留取脑组织。采用干湿重法测量脑组织含水量,免疫组织化学法及Western blot法检测各组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β及NF-κB的蛋白表达情况。结果:与Sham组相比,TBI组大鼠脑组织含水量升高(P<0.05),3 d达水肿高峰,TNF-α、IL-1β和NF-κB的表达显著增加(P<0.05),均为1 d达高峰,持续高表达至5 d;与TBI组相比,亚低温治疗组大鼠各时间点脑组织含水量降低(P<0.05),TNF-α、IL-1β和NF-κB的表达明显减少(P<0.05)。结论:高表达的TNF-α、IL-1β和NF-κB参与了TBI的病理过程。亚低温治疗可通过下调NF-κB信号分子,减轻创伤性脑损伤后脑组织的炎性反应,缓解脑水肿,进而起到脑保护作用。

作者:王亚楠;张勇;王宁;刘鑫颖

来源:中国免疫学杂志 2014 年 5期

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作者:
王亚楠;张勇;王宁;刘鑫颖
来源:
中国免疫学杂志 2014 年 5期
标签:
亚低温 创伤性脑损伤 脑水肿 大鼠 Mild hypothermia Traumatic brain injury Brain edema Rats
目的:观察亚低温治疗对创伤性脑损伤大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α( Tumor necrosis factor alpha ,TNF-α)、白细胞介素-1β( Interleukin-1β, IL-1β)及核转录因子-κB( Nuclear factor-κB,NF-κB)表达的影响,探讨亚低温的脑保护作用及可能机制。方法:将45只SD大鼠随机分为假手术组( Sham组),脑损伤组( TBI组),亚低温治疗组。采用Marmarou’ s法建立创伤性脑损伤大鼠模型,损伤后立即开始诱导亚低温,持续3h,于伤后1d、3d、5d分别处死各组大鼠留取脑组织。采用干湿重法测量脑组织含水量,免疫组织化学法及Western blot法检测各组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β及NF-κB的蛋白表达情况。结果:与Sham组相比,TBI组大鼠脑组织含水量升高(P<0.05),3 d达水肿高峰,TNF-α、IL-1β和NF-κB的表达显著增加(P<0.05),均为1 d达高峰,持续高表达至5 d;与TBI组相比,亚低温治疗组大鼠各时间点脑组织含水量降低(P<0.05),TNF-α、IL-1β和NF-κB的表达明显减少(P<0.05)。结论:高表达的TNF-α、IL-1β和NF-κB参与了TBI的病理过程。亚低温治疗可通过下调NF-κB信号分子,减轻创伤性脑损伤后脑组织的炎性反应,缓解脑水肿,进而起到脑保护作用。