目的：研究Foxp3对肺腺癌细胞A549增殖及细胞周期的影响，并探讨相关调控机制。方法：采用siRNA沉默A549细胞Foxp3表达；MTT法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞周期变化；RT-PCR筛选细胞周期相关checkpoint 基因；免疫荧光及双荧光素酶报告基因分析Foxp3对相关checkpoint 基因调控机制。结果：沉默A549细胞Foxp3后，其增殖明显减慢并发生G0／G1期阻滞，G1／S期checkpoint基因CCND1表达显著降低。机制研究发现Foxp3能直接调控CCND1表达。结论：Foxp3通过上调细胞周期G1／S期checkpoint基因CCND1表达，促进肺腺癌细胞A549增殖，从而促进了肺腺癌发展，为肺腺癌的发生发展及治疗靶点提供了新思路。
作者：刘亚庆；赵博；罗亚东；李祎南；杨巍
来源：中国免疫学杂志 2016 年 32卷 4期
