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目的:观察缺血-再灌注(Ischemia-reperfusion,IR)大鼠模型脑组织中胱硫醚-β-合酶(Cystathionine β-synthase, CBS)表达的变化及意义。方法:采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞( Middle cerebral artery occlusion ,MCAO)模型。分别应用RT-PCR及Western blot法检测SHAM组大鼠、I组大鼠以及IR组3 h、6 h、12 h和24 h大鼠脑内CBS mRNA和CBS蛋白的表达变化;采用ELISA法检测大鼠血中同型半胱氨酸含量变化;采用CBS抑制剂羟胺抑制CBS活性后,Western blot法检测氧化应激相关蛋白HO-1的表达,并用光镜观察脑组织的病理学变化。结果:IR大鼠脑组织CBS mRNA和蛋白表达水平显著高于假手术组( P<0.01),于再灌注12 h表达至峰值。和假手术组相比,血中同型半胱氨酸含量在再灌注12 h时水平最低(5.73±1.17 vs 2.88±0.93,F=25.56,P=0.001)。应用HA抑制CBS活性后,CBS及氧化应激相关蛋白HO-1表达显著减少,光镜下神经元损伤进一步加重。结论:缺血-再灌注后,脑组织中CBS表达上调可能对神经元产生保护效应。

作者:周晓璐;王国川;谭安超;刘杰麟;张华

来源:中国免疫学杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
周晓璐;王国川;谭安超;刘杰麟;张华
来源:
中国免疫学杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
脑卒中 缺血-再灌注 同型半胱氨酸 胱硫醚-β-合成酶 氧化应激 Stroke Ischemia-reperfusion Homocysteine Cystathionine β-synthase Oxidative stress
目的:观察缺血-再灌注(Ischemia-reperfusion,IR)大鼠模型脑组织中胱硫醚-β-合酶(Cystathionine β-synthase, CBS)表达的变化及意义。方法:采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞( Middle cerebral artery occlusion ,MCAO)模型。分别应用RT-PCR及Western blot法检测SHAM组大鼠、I组大鼠以及IR组3 h、6 h、12 h和24 h大鼠脑内CBS mRNA和CBS蛋白的表达变化;采用ELISA法检测大鼠血中同型半胱氨酸含量变化;采用CBS抑制剂羟胺抑制CBS活性后,Western blot法检测氧化应激相关蛋白HO-1的表达,并用光镜观察脑组织的病理学变化。结果:IR大鼠脑组织CBS mRNA和蛋白表达水平显著高于假手术组( P<0.01),于再灌注12 h表达至峰值。和假手术组相比,血中同型半胱氨酸含量在再灌注12 h时水平最低(5.73±1.17 vs 2.88±0.93,F=25.56,P=0.001)。应用HA抑制CBS活性后,CBS及氧化应激相关蛋白HO-1表达显著减少,光镜下神经元损伤进一步加重。结论:缺血-再灌注后,脑组织中CBS表达上调可能对神经元产生保护效应。