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目的:探讨血浆mir-142-5p与冠状动脉粥样硬化程度的关系及其作用机制.方法:选择42例冠心病患者和45例健康志愿者,冠心病组均进行Gensini评分,抽取空腹静脉血后应用RT-PCR法检测血浆mir-142-5p水平;应用mir-142-5p minics和inhibitor对ox-LDL处理的血管内皮细胞进行转染,Western blot法检测内皮细胞IGF-1R蛋白的表达情况,RT-PCR检测IGF-1R的相对表达量,硝酸盐还原酶法检测细胞培养上清液中NO的含量.结果:①冠心病组血浆mir-142-5p水平高于健康对照组(P<0.05);②冠心病组血浆mir-142-5p水平和Gensini评分呈正相关(P<0.01);③ox-LDL处理后内皮细胞IGF-1R的表达和NO的合成升高(P<0.01);mir-142-5p inhibitor转染的内皮细胞IGF-1R表达上调(P<0.01)、NO的合成升高(P<0.05),而mir-142-5p minics转染的内皮细胞IGF-1R表达下调(P<0.01)、NO的合成减少(P<0.05).结论:冠心病患者血浆mir-142-5p水平较健康人群升高,且其升高程度可反映冠脉病变程度;mir-142-5p通过靶定IGF-1R基因损伤血管内皮功能,可能具有促进动脉硬化进展的作用.

作者:徐瑞金;秦苗;高俊杰;葛云洁

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 3期

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作者:
徐瑞金;秦苗;高俊杰;葛云洁
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 3期
标签:
mir-142-5p 冠状动脉粥样硬化 胰岛素样生长因子受体1基因 血管内皮细胞
目的:探讨血浆mir-142-5p与冠状动脉粥样硬化程度的关系及其作用机制.方法:选择42例冠心病患者和45例健康志愿者,冠心病组均进行Gensini评分,抽取空腹静脉血后应用RT-PCR法检测血浆mir-142-5p水平;应用mir-142-5p minics和inhibitor对ox-LDL处理的血管内皮细胞进行转染,Western blot法检测内皮细胞IGF-1R蛋白的表达情况,RT-PCR检测IGF-1R的相对表达量,硝酸盐还原酶法检测细胞培养上清液中NO的含量.结果:①冠心病组血浆mir-142-5p水平高于健康对照组(P<0.05);②冠心病组血浆mir-142-5p水平和Gensini评分呈正相关(P<0.01);③ox-LDL处理后内皮细胞IGF-1R的表达和NO的合成升高(P<0.01);mir-142-5p inhibitor转染的内皮细胞IGF-1R表达上调(P<0.01)、NO的合成升高(P<0.05),而mir-142-5p minics转染的内皮细胞IGF-1R表达下调(P<0.01)、NO的合成减少(P<0.05).结论:冠心病患者血浆mir-142-5p水平较健康人群升高,且其升高程度可反映冠脉病变程度;mir-142-5p通过靶定IGF-1R基因损伤血管内皮功能,可能具有促进动脉硬化进展的作用.