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许多疾病涉及慢性炎症,其中包括动脉粥样硬化.炎症反应是由趋化因子、细胞因子和不同的炎症细胞等共同参与并介导的.目前对动脉粥样硬化炎症调节机制并不完全了解,近年来,许多研究提出miRNA在动脉粥样硬化病程进展和炎症应答过程中有重要作用,它可调节血管内皮细胞、巨噬细胞、组织和免疫应答基因表达稳定性等.多种miRNA,如miR-21、miR-126、miR-145和miR-221等调节了转录后基因沉默并减少炎症介质释放.本综述主要将近期非编码RNA的研究结果,尤其是miRNA在动脉粥样硬化发生和发展的病理机制以及与脂质代谢有关的调节作用做一综述.miRNA可能成为AS的新的诊断性生物学指标,miRNA激动剂或拮抗剂和外源性miRNA可能成为今后治疗动脉粥样硬化新的靶向治疗方法.

作者:顾燕妮;谢春毅

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 20期

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作者:
顾燕妮;谢春毅
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 20期
标签:
动脉粥样硬化 慢性炎症性疾病 微小RNA 氧化低密度脂蛋白 内皮细胞
许多疾病涉及慢性炎症,其中包括动脉粥样硬化.炎症反应是由趋化因子、细胞因子和不同的炎症细胞等共同参与并介导的.目前对动脉粥样硬化炎症调节机制并不完全了解,近年来,许多研究提出miRNA在动脉粥样硬化病程进展和炎症应答过程中有重要作用,它可调节血管内皮细胞、巨噬细胞、组织和免疫应答基因表达稳定性等.多种miRNA,如miR-21、miR-126、miR-145和miR-221等调节了转录后基因沉默并减少炎症介质释放.本综述主要将近期非编码RNA的研究结果,尤其是miRNA在动脉粥样硬化发生和发展的病理机制以及与脂质代谢有关的调节作用做一综述.miRNA可能成为AS的新的诊断性生物学指标,miRNA激动剂或拮抗剂和外源性miRNA可能成为今后治疗动脉粥样硬化新的靶向治疗方法.