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目的:探讨利奈唑胺/环丝氨酸对耐多药肺结核患者细胞免疫及体液免疫的影响及其安全性.方法:选取2017年4月~2019年4月我院耐多药肺结核患者99例,随机分为对照组48例,观察组51例.对照组给予基础治疗联合环丝氨酸治疗,观察组在对照组基础上增加利奈唑胺治疗.比较2组患者临床症状改善时间及治疗前后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+占比、CD4+/CD8+、血清IgG、IgA、IgM水平及不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组患者病灶缩小、痰培养转阴、抗酸染色涂片转阴、空洞闭合时间缩短(P<0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+占比、CD4+/CD8+值均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05),CD8+占比降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:利奈唑胺联合环丝氨酸可用于耐多药肺结核患者临床治疗,改善其细胞免疫及体液免疫功能,且安全可靠.

作者:高岭;任鹏飞;常娅莉;可春梅

来源:中国免疫学杂志 2020 年 36卷 14期

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作者:
高岭;任鹏飞;常娅莉;可春梅
来源:
中国免疫学杂志 2020 年 36卷 14期
标签:
利奈唑胺 环丝氨酸 耐多药肺结核 细胞免疫 体液免疫 安全性
目的:探讨利奈唑胺/环丝氨酸对耐多药肺结核患者细胞免疫及体液免疫的影响及其安全性.方法:选取2017年4月~2019年4月我院耐多药肺结核患者99例,随机分为对照组48例,观察组51例.对照组给予基础治疗联合环丝氨酸治疗,观察组在对照组基础上增加利奈唑胺治疗.比较2组患者临床症状改善时间及治疗前后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+占比、CD4+/CD8+、血清IgG、IgA、IgM水平及不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组患者病灶缩小、痰培养转阴、抗酸染色涂片转阴、空洞闭合时间缩短(P<0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+占比、CD4+/CD8+值均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05),CD8+占比降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:利奈唑胺联合环丝氨酸可用于耐多药肺结核患者临床治疗,改善其细胞免疫及体液免疫功能,且安全可靠.