目的:探究CD100在乙型肝炎患者中的表达变化及其对CD8+T细胞功能的调控作用.方法:选择13例急性乙型肝炎(AHB)患者、30例慢性乙型肝炎(CHB)患者和17例健康对照者,采集外周血,分离血浆和外周血单个核细胞(PBMCs),ELISA检测血浆可溶型CD100(sCD100)水平,流式细胞术检测膜型CD100(mCD100)占CD8+T细胞的比例.分选CHB患者CD8+T细胞,重组CD100刺激培养,ELISA检测培养上清中IFN-γ和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,酶联斑点吸附试验(ELISPOT)检测穿孔素和颗粒酶B分泌水平.建立CD8+T细胞和HepG2.2.15细胞直接接触和间接接触培养系统,通过检测乳酸脱氢酶水平计算靶细胞凋亡比例.结果:与对照组相比,AHB患者血浆sCD100水平升高,mCD100+CD8+T细胞比例降低,CHB患者血浆sCD100水平降低,mCD100+CD8+T细胞比例升高.重组CD100刺激CHB患者CD8+T细胞后,IFN-γ和TNF-α水平升高,穿孔素和颗粒酶B分泌增加.直接接触培养系统中CD8+T细胞诱导靶细胞凋亡比例升高.结论:CHB患者CD8+T细胞mCD100脱落受抑制,sCD100生成障碍,导致CD8+T细胞功能障碍,诱导HBV感染慢性化.
作者：王新伟；杨道坤；梁海军；高海丽；王燕平
来源：中国免疫学杂志 2021 年 37卷 7期
