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目的:本研究旨在探讨多发性硬化(MS)动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)与肠道免疫微环境的相关性.方法:全面检索Pubmed、Science Direct、Medline、CNKI、万方中国学术期刊数据库、维普中文科技期刊数据库,查找关于EAE与肠道免疫微环境相关的对照研究.对纳入的研究利用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价.结果:共纳入研究8篇,包括123例研究对象.Meta分析结果显示:与正常组相比,EAE模型组肠道内乳酸杆菌含量减少(MD=-3.26,95%CI:-5.06,-1.47,P=0.0004);肠道内拟杆菌含量减少(MD=-4.44,95%CI:-7.31,-1.57,P=0.002);肠道内疣微菌含量增加(MD=11.72,95%CI:5.95,17.49,P<0.0001);而肠道内Alistipes菌(MD=-1.52,95%CI:-6.35,3.31,P=0.54),厚壁菌门(MD=-1.67,95%CI:-9.22,5.88,P=0.66),柔膜菌(MD=-0.67,95%CI:-2.63,1.29,P=0.50),变化无明显差异.EAE模型组肠道内Th17细胞百分比高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);EAE模型组肠道内Treg低于正常组(MD=-1.74,95%CI:-2.85,-0.63,P=0.002),差异有统计学意义.结论:肠道免疫微环境内菌群相对丰度,Th17、Treg淋巴细胞的改变与EAE的发生发展密切相关.因此,调控肠道免疫微环境可能是缓解EAE病程进展的有效途径

作者:刘晓君;彭小燕;马金昀;程晓东

来源:中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期

知识库介绍

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作者:
刘晓君;彭小燕;马金昀;程晓东
来源:
中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 肠道免疫微环境 肠道菌群 Th17 Treg Meta分析
目的:本研究旨在探讨多发性硬化(MS)动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)与肠道免疫微环境的相关性.方法:全面检索Pubmed、Science Direct、Medline、CNKI、万方中国学术期刊数据库、维普中文科技期刊数据库,查找关于EAE与肠道免疫微环境相关的对照研究.对纳入的研究利用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价.结果:共纳入研究8篇,包括123例研究对象.Meta分析结果显示:与正常组相比,EAE模型组肠道内乳酸杆菌含量减少(MD=-3.26,95%CI:-5.06,-1.47,P=0.0004);肠道内拟杆菌含量减少(MD=-4.44,95%CI:-7.31,-1.57,P=0.002);肠道内疣微菌含量增加(MD=11.72,95%CI:5.95,17.49,P<0.0001);而肠道内Alistipes菌(MD=-1.52,95%CI:-6.35,3.31,P=0.54),厚壁菌门(MD=-1.67,95%CI:-9.22,5.88,P=0.66),柔膜菌(MD=-0.67,95%CI:-2.63,1.29,P=0.50),变化无明显差异.EAE模型组肠道内Th17细胞百分比高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);EAE模型组肠道内Treg低于正常组(MD=-1.74,95%CI:-2.85,-0.63,P=0.002),差异有统计学意义.结论:肠道免疫微环境内菌群相对丰度,Th17、Treg淋巴细胞的改变与EAE的发生发展密切相关.因此,调控肠道免疫微环境可能是缓解EAE病程进展的有效途径