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目的 探讨TCI瑞芬太尼复合丙泊酚在无肌松药下诱导纤维支气管镜(纤支镜)经口气管插管的可行性.方法 择期行气管插管全身麻醉下的手术患者80例,ASA Ⅰ级.随机分为4组(n=20),瑞芬太尼效应室靶浓度分别为2.5(Ⅰ组)、3.0(Ⅱ组)、3.5(Ⅲ组)和4.0μg/L(Ⅳ组).丙泊酚效应室靶浓度固定为3μg/mL.TCI瑞芬太尼5min后再TCI丙泊酚,10min后行纤支镜气管插管.记录麻醉诱导前基础值,TCI丙泊酚结束时、气管导管置入气管时各时点HR、MAP和脑电双频谱指数(BIS)值,同时进行气管插管条件评分.结果 气管插管满意率Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别为45%、55%、75%和80%,Ⅲ和Ⅳ组分别与Ⅰ组相比差异均有显著性(P<0.05).结论 不使用肌松剂的情况下,TCI瑞芬太尼3.5或4.0μg/L复合丙泊酚可提供较好的纤支镜经口气管插管条件,但对血流动力学有一定的负面影响.

作者:陈辉;张素晶;许丽双;林才朱

来源:中国内镜杂志 2012 年 18卷 1期

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作者:
陈辉;张素晶;许丽双;林才朱
来源:
中国内镜杂志 2012 年 18卷 1期
标签:
无肌松 气管插管 纤维支气管镜 丙泊酚 瑞芬太尼
目的 探讨TCI瑞芬太尼复合丙泊酚在无肌松药下诱导纤维支气管镜(纤支镜)经口气管插管的可行性.方法 择期行气管插管全身麻醉下的手术患者80例,ASA Ⅰ级.随机分为4组(n=20),瑞芬太尼效应室靶浓度分别为2.5(Ⅰ组)、3.0(Ⅱ组)、3.5(Ⅲ组)和4.0μg/L(Ⅳ组).丙泊酚效应室靶浓度固定为3μg/mL.TCI瑞芬太尼5min后再TCI丙泊酚,10min后行纤支镜气管插管.记录麻醉诱导前基础值,TCI丙泊酚结束时、气管导管置入气管时各时点HR、MAP和脑电双频谱指数(BIS)值,同时进行气管插管条件评分.结果 气管插管满意率Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别为45%、55%、75%和80%,Ⅲ和Ⅳ组分别与Ⅰ组相比差异均有显著性(P<0.05).结论 不使用肌松剂的情况下,TCI瑞芬太尼3.5或4.0μg/L复合丙泊酚可提供较好的纤支镜经口气管插管条件,但对血流动力学有一定的负面影响.