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本文采用已预先纯化的SD大鼠的前列腺组织蛋白,所用剂量分别为低(0.1 mg/只)、中(0.3 mg/只)和高剂量(0.5和1mg/只)三种,多点皮下注射,同时腹腔注射福氏完全佐剂(CFA)和百白破疫苗,造模时间分别为6周和8周。观察实验小鼠大体形态表现如膀胱充盈、前列腺湿重和前列腺组织的病理学改变。结果表明:(1)造模6周的小鼠,仅有高剂量组产生急性炎症表现。(2)造模8周时,可见高剂量组小鼠出现不同程度的慢性炎症和增生病理变化。作者认为本研究运用免疫佐剂法初步建立了慢性非细菌性前列腺炎的小鼠模型,为进一步研究该病的发病机制和寻找有效治疗的新药提供实验方法。

作者:叶伟成;薛慈民;徐兆东;王耀萍;肖志灏

来源:中国男科学杂志 2001 年 15卷 1期

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作者:
叶伟成;薛慈民;徐兆东;王耀萍;肖志灏
来源:
中国男科学杂志 2001 年 15卷 1期
标签:
免疫佐剂法 慢性非细菌性前列腺炎 纯化前列腺蛋白 动物模型
本文采用已预先纯化的SD大鼠的前列腺组织蛋白,所用剂量分别为低(0.1 mg/只)、中(0.3 mg/只)和高剂量(0.5和1mg/只)三种,多点皮下注射,同时腹腔注射福氏完全佐剂(CFA)和百白破疫苗,造模时间分别为6周和8周。观察实验小鼠大体形态表现如膀胱充盈、前列腺湿重和前列腺组织的病理学改变。结果表明:(1)造模6周的小鼠,仅有高剂量组产生急性炎症表现。(2)造模8周时,可见高剂量组小鼠出现不同程度的慢性炎症和增生病理变化。作者认为本研究运用免疫佐剂法初步建立了慢性非细菌性前列腺炎的小鼠模型,为进一步研究该病的发病机制和寻找有效治疗的新药提供实验方法。