目的:应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以双重免疫佐剂造成实验性慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠模型并观察其形态学与分子生物学特性.方法:以大鼠为实验动物,0、30 d腹腔注射百白破疫苗,并于皮内多点注射5、10、15 ml/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液及福氏完全佐剂(FCA),第45 d观察各组大鼠前列腺组织的大体、光镜、电镜病理形态学以及炎性基因表达产物的分子生物学等检测指标的改变,确定能够成功造成CAP大鼠模型的有效给药剂量.结果:造模各组中,高剂量模型组大鼠的肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),IL-2,诱导型一氧化氮合成酶(iN0S)等炎性基因表达产物明显增高,光镜、电镜及原位杂交等检测结果表现出明显的慢性炎症病理变化,而另外两个剂量模型组的表现则不如高剂量模型组明显.结论:皮内注射浓度为15 mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA乳剂(比例为1:1)的混悬液1.0 ml,辅以大鼠腹腔注射百白破疫苗0.5 ml可造成免疫性CAP大鼠模型.
作者：周晓辉；韩蕾；周智恒；刘忠德；杨吉相；吕延伟；尤春来
来源：中华男科学杂志 2005 年 11卷 4期
