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目的评价甲磺酸酚妥拉明片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性和耐受性.方法220例受试者(试验组112例、对照组108例),采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,在2周筛选期后进入4周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(IIEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果主要疗效指标临床总有效率甲磺酸酚妥拉明组(A组)50.94

作者:何学酉;宋涛;高雪松;王晓雄;朱积川;贺占举;潘天明

来源:中国男科学杂志 2006 年 20卷 6期

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何学酉;宋涛;高雪松;王晓雄;朱积川;贺占举;潘天明
来源:
中国男科学杂志 2006 年 20卷 6期
标签:
甲磺酸酚妥拉明片 勃起功能障碍 临床试验
目的评价甲磺酸酚妥拉明片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性和耐受性.方法220例受试者(试验组112例、对照组108例),采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,在2周筛选期后进入4周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(IIEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果主要疗效指标临床总有效率甲磺酸酚妥拉明组(A组)50.94