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目的 探讨hTERT基因的两端部分硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)对前列腺癌细胞PC3端粒酶活性的抑制作用.方法 采用端粒重复序列扩增法及TRAP-PCR-ELISA法检测前列腺癌细胞的端粒酶活性;采用RT-PCR方法检测hTERT基因mRNA的表达水平;以免疫组化通过流式细胞仪检测hTERT基因蛋白水平的变化.结果 hTERT基因的两端部分硫代修饰AS PS.ODN作用于PC3细胞48h,其端粒酶活性下降,作用72h,其端粒酶活性受到抑制.结论 通过hTERT基因的两端部分硫代修饰AS PS-ODN特异性抑制hTERT基因mRNA的表达,可降低前列腺癌细胞PC3端粒酶活性.

作者:高晓东;陈一戎

来源:中国男科学杂志 2007 年 21卷 6期

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作者:
高晓东;陈一戎
来源:
中国男科学杂志 2007 年 21卷 6期
标签:
端粒,末端转移酶 寡核苷酸类,反义 前列腺肿瘤 细胞系,肿瘤
目的 探讨hTERT基因的两端部分硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)对前列腺癌细胞PC3端粒酶活性的抑制作用.方法 采用端粒重复序列扩增法及TRAP-PCR-ELISA法检测前列腺癌细胞的端粒酶活性;采用RT-PCR方法检测hTERT基因mRNA的表达水平;以免疫组化通过流式细胞仪检测hTERT基因蛋白水平的变化.结果 hTERT基因的两端部分硫代修饰AS PS.ODN作用于PC3细胞48h,其端粒酶活性下降,作用72h,其端粒酶活性受到抑制.结论 通过hTERT基因的两端部分硫代修饰AS PS-ODN特异性抑制hTERT基因mRNA的表达,可降低前列腺癌细胞PC3端粒酶活性.