目的探讨端粒酶催化亚单位(hTRT)基因反义寡核苷酸(ASODN)对前列腺癌细胞的诱导凋亡作用.方法合成针对hTRT的28mer ASODN,转染前列腺癌细胞12~36 h后,细胞计数、透射电镜、DNA Ladder、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测癌细咆凋亡;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验(PCR-ELISA)技术检测hTRT基因表达和端粒酶活性.结果0.5~2.0μmol/L ASODN转染后,癌细胞体外生长抑制16.08
作者:童强松;郑丽端;曾甫清;赵军;鲁功成
来源:中华实验外科杂志 2003 年 20卷 2期