目的研究人端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸(ASODN)可否增强K562细胞对顺铂的敏感性.方法采用与hTR模板区互补的硫代ASODN处理K562细胞,用端粒酶重复扩增分析-PCR-ELISA检测法观察端粒酶活性的变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂:AnnexinV+PI双染后流式细胞仪检测凋亡细胞百分率.结果经ASODN作用后,K562细胞端粒酶活性明显下降.ASODN作用K562细胞24 h,再加入顺铂作用72 h,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯形条带,而正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组及单用顺铂组均未见到明显的DNA梯形条带.ASODN作用K562细胞24 h,再加入5 μmo1/L顺铂作用48、72 h的凋亡细胞百分率(18.3
作者：肖扬；张洹
来源：第一军医大学学报 2003 年 23卷 2期
