目的：探讨睾酮对睾丸支持细胞TM4氧化应激损伤和细胞凋亡的影响。方法在支持细胞系TM4细胞培养液内分别加入H2O2和睾酮，分为空白组、模型组、低、高剂量睾酮组。在作用24 h后，用MTT法检测吸光度值，用硫代巴比妥酸比色法、黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性及MDA含量，用流式细胞仪测定细胞凋亡率和存活率，用实时PCR检测caspase-3 mRNA的表达。结果睾酮低、高剂量组的吸光值由模型组的（0.33±0.05）分别增加至（0.42±0.05）、（0.46±0.07）；SOD活性由（9.01±0.48）U/ml分别增加至（11.02±1.15）U/ml、（12.51±0.98）U/ml；MDA含量由（6.41±0.62）mol/L分别降低至（5.37±0.47）mol/L、（4.28±0.44）mol/L；细胞的凋亡率由（20.10±1.32）
作者：徐渊；吴斌；殷金龙
来源：中国男科学杂志 2013 年 11期
