目的 研究维生素D对小鼠精原干细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 体外培养小鼠精原干细胞C18-4细胞,采用CCK-8法检测不同浓度和作用时间1α,25-(OH)2D3处理对C18-4细胞活力和增殖的影响,采用流式细胞仪(AnnexinV/PI染色)检测1α,25-(OH)2D3处理对C18-4细胞凋亡的影响,采用qRT-PCR方法检测1α,25-(OH)2D3处理C18-4细胞后Bcl-2、Bax、Vdr和Pcna基因表达的情况.结果 与对照组相比较,10-7M浓度1α,25-(OH)2D3处理24h和48h后细胞增殖率显著降低(P<0.05).10-7M浓度1α,25-(OH)2D3处理48h后细胞的早期凋亡率显著增高(P<0.05).10-7M浓度1α,25-(OH)2D3处理48h后细胞的Bax基因和Vdr基因表达显著上调(P<0.05),而Bcl-2基因和Pcna基因表达显著下调(P<0.05).结论 较高浓度1α,25-(OH)2D3通过抑制Pcna的表达而抑制小鼠精原干细胞的增殖,通过上调Bax和下调Bcl基因表达而促进小鼠精原干细胞的凋亡.
作者：李婧；刘丽萍；杜黎；崔迎红；谢梨；田玫；曾媛；李健
来源：中国男科学杂志 2021 年 35卷 5期
