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目的为了探讨广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DQA1相关性.方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对51例SLE壮族患者和70例壮族健康人的HLA-DQA1基因进行研究.结果两组均未发现HLA-DQA1*0201,*0302及壮族健康人的DQA1*0601等位基因.SLE组DQA1*0101频率显著高于对照组(RR=3.2727,x2=7.321,P=0.009),而DQA1*0104,*0301频率均显著低于对照组(RR=0.4561,x2=3.885,P=0.049和RR=0.4317,x2=4.843,P=0.028).结论DQA1*0101可能是广西壮族SLE易感基因,DQAL*0104和DQA1*0301可能为保护基因.

作者:刘栋华;梁伶;苏家光;郑文军;林有坤;严煜林;莫雪安

来源:中国皮肤性病学杂志 2004 年 18卷 8期

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作者:
刘栋华;梁伶;苏家光;郑文军;林有坤;严煜林;莫雪安
来源:
中国皮肤性病学杂志 2004 年 18卷 8期
标签:
红斑狼疮,系统性 人白细胞抗原 遗传易感性 壮族
目的为了探讨广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DQA1相关性.方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对51例SLE壮族患者和70例壮族健康人的HLA-DQA1基因进行研究.结果两组均未发现HLA-DQA1*0201,*0302及壮族健康人的DQA1*0601等位基因.SLE组DQA1*0101频率显著高于对照组(RR=3.2727,x2=7.321,P=0.009),而DQA1*0104,*0301频率均显著低于对照组(RR=0.4561,x2=3.885,P=0.049和RR=0.4317,x2=4.843,P=0.028).结论DQA1*0101可能是广西壮族SLE易感基因,DQAL*0104和DQA1*0301可能为保护基因.