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目的 分析HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)器官系统损害的相关性.探讨广西壮族SLE从基因到临床表达的发病机制.方法 应用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测128例确诊的SLE患者的HLA-DRB1,DQA1等位基因,并与患者的各种临床指标进行统计学分析.结果 蛋白尿与DRB1*15和DRB1*16负相关,与DQA1*0301正相关;血尿素氮增高与DRB1*1401和DQA1*0501负相关;C3降低与DRB1*1401负相关,与DQA1*0101正相关;白细胞减少与DRB1*16负相关;贫血和淋巴细胞减少与DQA1*0102正相关;血小板减少与DQA1*0301负相关;面部红斑与DQA1*0101负相关;关节痛与DQA1*0104正相关.结论 多个HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族SLE临床表现有相关性.广西壮族SLE遗传背景与其他人种有所不同.

作者:苏家光;梁伶;刘栋华;郑文军;林有坤;严煜林;莫雪安

来源:中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 8期

知识库介绍

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作者:
苏家光;梁伶;刘栋华;郑文军;林有坤;严煜林;莫雪安
来源:
中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 8期
标签:
壮族 广西 红斑狼疮,系统性 聚合酶链式反应-序列特异性引物 HLA-DRB1 HLA-DQA1
目的 分析HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)器官系统损害的相关性.探讨广西壮族SLE从基因到临床表达的发病机制.方法 应用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测128例确诊的SLE患者的HLA-DRB1,DQA1等位基因,并与患者的各种临床指标进行统计学分析.结果 蛋白尿与DRB1*15和DRB1*16负相关,与DQA1*0301正相关;血尿素氮增高与DRB1*1401和DQA1*0501负相关;C3降低与DRB1*1401负相关,与DQA1*0101正相关;白细胞减少与DRB1*16负相关;贫血和淋巴细胞减少与DQA1*0102正相关;血小板减少与DQA1*0301负相关;面部红斑与DQA1*0101负相关;关节痛与DQA1*0104正相关.结论 多个HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族SLE临床表现有相关性.广西壮族SLE遗传背景与其他人种有所不同.