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目的探讨大蒜素对小鼠黑素瘤细胞B16-F1增殖及凋亡的影响.方法传代培养小鼠黑素瘤B16-F1细胞,使细胞浓度为5×104个/ml,分别加入不同浓度(3,6,9,12,15μg/ml)的大蒜素细胞培养液.培养12,24,36,48 h后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存活性,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡,定量RT-PCR法检测ras基因的表达水平.结果3~15μg/ml的大蒜素对B16-F1细胞均有杀伤作用,当大蒜素的浓度为3~6μg/ml,诱导肿瘤细胞凋亡,且呈浓度时间相关性.当大蒜素的浓度较高时,细胞呈中毒反应,凋亡作用不明显.3~15μg/ml的大蒜素下调ras基因的表达,并且呈显著的浓度相关性.结论大蒜素对小鼠黑素瘤B16-F1细胞有杀伤作用,可以明显诱导肿瘤细胞的凋亡,并且对肿瘤细胞ras基因的表达均有不同程度的下调作用.

作者:陈思远;黄长征;钱悦

来源:中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 1期

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作者:
陈思远;黄长征;钱悦
来源:
中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 1期
标签:
黑素瘤 大蒜素 细胞凋亡
目的探讨大蒜素对小鼠黑素瘤细胞B16-F1增殖及凋亡的影响.方法传代培养小鼠黑素瘤B16-F1细胞,使细胞浓度为5×104个/ml,分别加入不同浓度(3,6,9,12,15μg/ml)的大蒜素细胞培养液.培养12,24,36,48 h后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存活性,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡,定量RT-PCR法检测ras基因的表达水平.结果3~15μg/ml的大蒜素对B16-F1细胞均有杀伤作用,当大蒜素的浓度为3~6μg/ml,诱导肿瘤细胞凋亡,且呈浓度时间相关性.当大蒜素的浓度较高时,细胞呈中毒反应,凋亡作用不明显.3~15μg/ml的大蒜素下调ras基因的表达,并且呈显著的浓度相关性.结论大蒜素对小鼠黑素瘤B16-F1细胞有杀伤作用,可以明显诱导肿瘤细胞的凋亡,并且对肿瘤细胞ras基因的表达均有不同程度的下调作用.