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目的 比较HPV16型E7抗原CTL表位E7<,11-20>(YMLDLQPETT)与其修饰多肽配体APL(YLLDLQPE-VT)诱发特异CTL免疫应答的能力和抗肿瘤免疫治疗的作用.观察E7<,11-20>及其APL的小鼠TC-1细胞肿瘤免除率、存活时间与荷瘤小鼠的肿瘤体积变化,了解其预防和治疗效果.方法 以E7<,11-20>及其修饰多肽配体(APL)免疫C57BL/6小鼠,测定免疫后小鼠脾淋巴细胞的增殖指数;用LDH释放试验检测免疫后小鼠脾淋巴细胞的CTL杀伤活性.结果 脾细胞增殖实验中.3组增殖指数如下:IFA+APL组2.42±0.38,IFA+E7<,11-20>组1.68±0.32,IFA组1.07±0.22;CTL杀伤效应实验中,3组靶细胞溶破率(

作者:徐云升;欧荣英;张文淼;张学奇;李秉煦;蔡剑峰

来源:中国皮肤性病学杂志 2011 年 25卷 3期

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作者:
徐云升;欧荣英;张文淼;张学奇;李秉煦;蔡剑峰
来源:
中国皮肤性病学杂志 2011 年 25卷 3期
标签:
人类乳头瘤病毒 修饰多肽配体 T淋巴细胞,细胞毒性 表位
目的 比较HPV16型E7抗原CTL表位E7<,11-20>(YMLDLQPETT)与其修饰多肽配体APL(YLLDLQPE-VT)诱发特异CTL免疫应答的能力和抗肿瘤免疫治疗的作用.观察E7<,11-20>及其APL的小鼠TC-1细胞肿瘤免除率、存活时间与荷瘤小鼠的肿瘤体积变化,了解其预防和治疗效果.方法 以E7<,11-20>及其修饰多肽配体(APL)免疫C57BL/6小鼠,测定免疫后小鼠脾淋巴细胞的增殖指数;用LDH释放试验检测免疫后小鼠脾淋巴细胞的CTL杀伤活性.结果 脾细胞增殖实验中.3组增殖指数如下:IFA+APL组2.42±0.38,IFA+E7<,11-20>组1.68±0.32,IFA组1.07±0.22;CTL杀伤效应实验中,3组靶细胞溶破率(