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目的探讨缺血再灌注(I/R)加微球栓塞对病理大鼠的胰腺癌形态学和癌细胞凋亡的影响.方法将二甲基苯并蒽(DMBA)置入鼠胰腺尾部被膜下的实质内,待胰腺肿瘤形成后,随机分为4组:A组即正常对照组;B组即胰腺癌对照组;C组即胰腺癌缺血组;D组即胰腺癌I/R组;E组即胰腺癌I/R加微球栓塞组.14 d后观察病理改变并采用原位末端标记法(ISEL)检测凋亡指数(AI).结果 E组的AI与D组,C组和B组差异均有显著性(均P<0.01);E组肿瘤体明显缩小,与D组和C组比较均有显著性差异(P<0.01);E组炎性细胞浸润,纤维组织增生,并且出现广泛的坏死和出血.结论胰腺癌缺血再灌注和微球栓塞可诱发肿瘤坏死,且其细胞凋亡的程度明显大于单纯的胰腺癌缺血组或胰腺癌缺血再灌注组.

作者:SALEH A;Ahmed;秦仁义;邹声泉;裘法祖

来源:中国普通外科杂志 2002 年 11卷 3期

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作者:
SALEH A;Ahmed;秦仁义;邹声泉;裘法祖
来源:
中国普通外科杂志 2002 年 11卷 3期
标签:
胰腺肿瘤/病理学 胰腺肿瘤/治疗 栓塞,治疗性 细胞凋亡 再灌注损伤 疾病模型,动物
目的探讨缺血再灌注(I/R)加微球栓塞对病理大鼠的胰腺癌形态学和癌细胞凋亡的影响.方法将二甲基苯并蒽(DMBA)置入鼠胰腺尾部被膜下的实质内,待胰腺肿瘤形成后,随机分为4组:A组即正常对照组;B组即胰腺癌对照组;C组即胰腺癌缺血组;D组即胰腺癌I/R组;E组即胰腺癌I/R加微球栓塞组.14 d后观察病理改变并采用原位末端标记法(ISEL)检测凋亡指数(AI).结果 E组的AI与D组,C组和B组差异均有显著性(均P<0.01);E组肿瘤体明显缩小,与D组和C组比较均有显著性差异(P<0.01);E组炎性细胞浸润,纤维组织增生,并且出现广泛的坏死和出血.结论胰腺癌缺血再灌注和微球栓塞可诱发肿瘤坏死,且其细胞凋亡的程度明显大于单纯的胰腺癌缺血组或胰腺癌缺血再灌注组.