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目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂及L-精氨酸(L-Arg)对创伤性休克大鼠的治疗作用. 方法建立创伤性休克大鼠模型,随机分为对照组、左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)处理组、氨基胍(AG)处理组及L-精氨酸(L-Arg)处理组,分别于复苏后1,4,7h检测血清一氧化氮(NO)浓度,复苏后1h检测骨骼肌、肝脏、小肠的组织氧分压,监测血液动力学变化并记录存活时间. 结果与对照组相比,L-NAME可显著降低血清NO浓度,而对组织氧分压及12,24h存活率无显著影响;AG仅在休克后期使NO浓度明显降低,而对早期NO的合成与释放无显著作用,AG可提高肝脏、小肠的组织氧分压,提高休克模型12h存活率;应用L-Arg可显著提高血清NO浓度,并可明显改善肝脏、小肠的组织氧分压,显著提高12,24h存活率. 结论选择性NOS抑制剂AG及L-Arg更能改善创伤性休克动物模型的预后.

作者:孙英刚;范西红;徐良;张小化;贺青卿;孙力勇;黄宗海

来源:中国普通外科杂志 2004 年 13卷 2期

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作者:
孙英刚;范西红;徐良;张小化;贺青卿;孙力勇;黄宗海
来源:
中国普通外科杂志 2004 年 13卷 2期
标签:
休克,创伤性/药物疗法 一氧化氮合酶/拮抗剂和抑制剂 精氨酸/治疗应用
目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂及L-精氨酸(L-Arg)对创伤性休克大鼠的治疗作用. 方法建立创伤性休克大鼠模型,随机分为对照组、左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)处理组、氨基胍(AG)处理组及L-精氨酸(L-Arg)处理组,分别于复苏后1,4,7h检测血清一氧化氮(NO)浓度,复苏后1h检测骨骼肌、肝脏、小肠的组织氧分压,监测血液动力学变化并记录存活时间. 结果与对照组相比,L-NAME可显著降低血清NO浓度,而对组织氧分压及12,24h存活率无显著影响;AG仅在休克后期使NO浓度明显降低,而对早期NO的合成与释放无显著作用,AG可提高肝脏、小肠的组织氧分压,提高休克模型12h存活率;应用L-Arg可显著提高血清NO浓度,并可明显改善肝脏、小肠的组织氧分压,显著提高12,24h存活率. 结论选择性NOS抑制剂AG及L-Arg更能改善创伤性休克动物模型的预后.