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目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)对重症急性胰腺炎(SAP)的影响.方法45只雄性Wistar大鼠随机分为3组(每组n=1 5):A组(shm组),B组(SAP组),C组(PAF-AH干预组).C组于造模1 h和24h后经阴茎背动脉注射PAF-AH(5mg/kg).各组均于术后48 h测定血丙二醛(MDA),血栓素(TXB2),前列腺素(PGI2),TXB2/PGI2,血小板活化因子(PAF),内毒素,肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量及肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;对胰腺进行病理学评分.结果与B组相比,C组血MDA,TXB2,TXB2/PGI2,PAF,内毒素,TNF-α含量及肺组织MPO活性、胰腺病理学评分显著降低(P<0.05);血PGI2含量无显著差异(P>0.05).结论PAF在SAP病程演进中起关键的作用.应用PAF-AH能够水解PAF、改善胰腺微循环障碍、抑制系统炎症反应、减轻肠道及肺损伤,显著改善SAP病情.

作者:王刚;孙备;孟庆辉;姜洪池

来源:中国普通外科杂志 2005 年 14卷 11期

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作者:
王刚;孙备;孟庆辉;姜洪池
来源:
中国普通外科杂志 2005 年 14卷 11期
标签:
血小板活化因子 重症急性胰腺炎
目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)对重症急性胰腺炎(SAP)的影响.方法45只雄性Wistar大鼠随机分为3组(每组n=1 5):A组(shm组),B组(SAP组),C组(PAF-AH干预组).C组于造模1 h和24h后经阴茎背动脉注射PAF-AH(5mg/kg).各组均于术后48 h测定血丙二醛(MDA),血栓素(TXB2),前列腺素(PGI2),TXB2/PGI2,血小板活化因子(PAF),内毒素,肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量及肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;对胰腺进行病理学评分.结果与B组相比,C组血MDA,TXB2,TXB2/PGI2,PAF,内毒素,TNF-α含量及肺组织MPO活性、胰腺病理学评分显著降低(P<0.05);血PGI2含量无显著差异(P>0.05).结论PAF在SAP病程演进中起关键的作用.应用PAF-AH能够水解PAF、改善胰腺微循环障碍、抑制系统炎症反应、减轻肠道及肺损伤,显著改善SAP病情.