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目的 构建缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体.方法 根据GeneBank提供的人缺氧诱导因子-1α的核苷酸序列选择设计4对发夹状结构的核苷酸序列,克隆到质粒Pgenesil-1中,转化至DH5α菌株,提取质粒进行酶切鉴定和测序分析.结果 经基因测序等证实缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体碱基序列与设计完全一致.结论 缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体构建成功,为进一步研究肿瘤生物学行为奠定了实验基础.

作者:胡迎春;王成友;詹勇强;倪勇

来源:中国普通外科杂志 2010 年 19卷 8期

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作者:
胡迎春;王成友;詹勇强;倪勇
来源:
中国普通外科杂志 2010 年 19卷 8期
标签:
缺氧诱导因子-1α RNA干扰 基因治疗
目的 构建缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体.方法 根据GeneBank提供的人缺氧诱导因子-1α的核苷酸序列选择设计4对发夹状结构的核苷酸序列,克隆到质粒Pgenesil-1中,转化至DH5α菌株,提取质粒进行酶切鉴定和测序分析.结果 经基因测序等证实缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体碱基序列与设计完全一致.结论 缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体构建成功,为进一步研究肿瘤生物学行为奠定了实验基础.