目的 探讨靶向PLK1基因在肝癌基因治疗中的可行性.方法 采用PLK1小干扰核糖核酸分子(siRNA)转染人肝癌HepG2细胞,分别以荧光实时定量PCR和Western blot检测PLK1基因和蛋白的表达水平,观察PLK1 siRNA转染对肝癌细胞体外增殖的影响.并于转染不同时间后收集细胞,分别采用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测肝癌细胞的凋亡情况.结果 PLK1基因明显抑制癌细胞体外生长(P<0.05).肝癌HepG2细胞经siRNA转染处理后,PLK1 mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05).DNA电泳出现明显的梯度图谱;转染组癌细胞凋亡指数明显增加.结论 PLK1 siRNA转染可明显抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.本结果为肝癌以PLK1基因治疗提供了一条新的思路.
作者：陈钟；陈小建；常仁安
来源：中国普通外科杂志 2010 年 19卷 9期
