目的 探讨以透明质酸-聚乙烯亚胺/透明质酸-聚乙二醇(HA-PEI/HA-PEG)作为基因载体传递NAF 1-siRNA对人肝细胞LM3进行增殖能力抑制的效果.方法 将纳米复合物HA-PEI/HA-PEG与NAF 1-siRNA复合,转染LM3细胞建立HNS组,等量NAF1-siRNA转染建立NSI组,另设未转染对照对照组,等量HA-PEI/HA-PEG干预细胞建立HAH组.采用荧光实时定量PCR检测细胞NAF1 mRNA的表达水平,采用Western blotting法检测NAF1、cyclinD1蛋白表达.采用MTT实验和平板克隆形成实验检测细胞增殖抑制效果.4组比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验.结果 以对照组NAF1 mRNA的相对表达量为100％进行检测.HNS组NAF1 mRNA的相对表达量为(2.12±0.17)％,与对照组相比,差异具有统计学意义(t=14.17,P=0.04).HNS组LM3细胞的NAF1蛋白和CyclinD1蛋白的相对表达量分别为0.07±0.01、0.06±0.00,而对应蛋白在对照组LM3细胞中的相对表达量分别为0.37±0.08、0.16±0.03,差异具有统计学意义(t=37.72,20.96,P=0.01,0.03).HNS组细胞测得的细胞增殖抑制率为(73.20±0.43)％,与对照组的(0.49±0.02)％相比差异具有统计学意义(t=11.92,P=0.01).HNS组LM3细胞的平板克隆形成率(8.35±0.33)％明显低于对照组的(23.61±0.10)％(t=17.75,P=0.00,0.02).结论 纳米复合物HA-

作者：陈文捷；许赤

来源：中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2016 年 6卷 3期