目的 探讨选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对胃癌细胞株BGC823多药耐药(MDR)1表达的影响.方法 BGC823细胞株经不同浓度的塞来昔布处理后,用ELISA法检测胃癌细胞前列腺素E2(PGE2)的分泌;24,48 h后用RT-PCR检测多药耐药MDR1 mRNA的表达,48 h后用免疫细胞化学染色法榆测P-gP的表达.结果 塞来昔布可显著抑制胃癌细胞株BGC823的PGE2分泌,并呈浓度依赖性(P<0.05).不同浓度塞来昔布作用于细胞后,胃痛细胞株BGC823的MDR/P-gP表达受不同程度抑制,100 μmol/L的塞来昔布对MDR1 mRNA表达抑制作用强于10 μmol/L(P<0.01).作用48 h与24 h相比,塞来昔布对MDR1 mRNA表达的抑制作用更强(P<0.01).结论 塞来昔布可抑制BGC823 MDR1/P-gP的表达,且呈量效关系.其可能通过抑制COX-2活性而抑制PGE2表达,最终抑制P-gp的表达.
作者：黄雯雯
来源：中国普通外科杂志 2010 年 19卷 10期
