目的 探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和依托泊甙(VP-16)联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药(multidrug resistance gene,MDR)相关基因上的机制. 方法 0.1 μmol/L罗非昔布单用和与不同浓度梯度化疗药5-FU、DDP及VP-16联合应用于胃癌细胞株BGC-823 48 h,MTT法检测各自的抑制率,中效原理评价用药的协同作用;以0.1 μmol/L、1.0 μmol/L和10 μmol/L罗非昔布干预胃癌细胞48 h,RT-PCR观察用药前后多药耐药相关基因变化情况. 结果抗癌药与罗非昔布联用同罗非昔布单用或抗癌药单用比较,联合治疗组协同作用明显(均P＜0.01).RT-PCR显示,胃癌细胞株BGC-823多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein, MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(glutathione-S-transferasesπ,GST-π)基因表达,无MDR1表达;罗非昔布干预以后,MRP和GST-π均有不同程度的下降(均P＜ 0.05).结论 罗非昔布可协同抗癌药抗胃癌细胞BGC-823.其协同抗癌机制为逆转或部分逆转MDR现象,是较好的化疗增敏剂.
作者：朱风尚；陈锡美；王毅军；张霞
来源：同济大学学报（医学版） 2007 年 28卷 4期
