[目的]探讨复方三根制剂逆转K562/ADR、K562/VCR细胞株耐药性的机制.[方法]细胞K562、K562/ADR、K562/VCR培养于RPMI-1640安全培养液中.MTT法测定两株细胞的抗药性.RTPCR法测定给药处理后24h、48h、72h后两耐药细胞株MDR1表达量.[结果]复方三根制剂和维拉帕米对K562/ADR和K562/VCR不同时段表达MDR1的量有显著差异.[结论]推测复方三根制剂逆转多药耐药机制为在转录水平下调MDR1mRNA,从而降低多药耐药细胞P-gp的表达.
作者：冯正权；郭勇；朱宁希；吕庆华；沈敏鹤；吴良村；王泽时
来源：中国肿瘤 2003 年 12卷 6期
