目的 研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)增强胃癌化疗药疗效的分子机制.方法 以3个浓度(10、50、150 mmol·L-1)塞来昔布干预胃癌细胞BGC-823株48 h,用RT-PCR法观察用药前后多药耐药(MDR)相关基因如MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(GST-π)基因的表达变化.结果 胃癌细胞BGC-823株存在内在多药耐药性,表现为有MRP和GST-π表达、无MDR1表达.塞来昔布干预后,MRP和GST-π均有不同程度下降(P<0.05或P<0.01).结论 塞来昔布可通过抑制MDR相关基因如MRP和GST-π起化疗增敏剂作用.
作者：朱风尚；陈锡美；王毅军；张霞
来源：中国临床药理学杂志 2008 年 24卷 3期
