目的:探讨原发性乳腺骨肉瘤的临床病理学特征、诊断及治疗.方法:报告1例原发性乳腺骨肉瘤,并结合文献复习.结果:患者临床症状和辅助检查无特异性,病理检查示肿瘤由梭形细胞组成,伴有不同比例的骨样或骨组织,部分有软骨分化;免疫组化标记梭形肿瘤细胞vimentin强阳性,Ki-67增值指数约15％,破骨样巨细胞vimentin和CD68阳性,软骨肉瘤细胞S-100阳性;CK无表达.结论:原发性乳腺骨肉瘤极罕见,预后较差,术前诊断困难,确诊依靠病理学检查和免疫组化;治疗以手术为主,术后化疗或放疗效果不明确.
作者：邱莎莎；邓晓
来源：中国普通外科杂志 2013 年 22卷 11期
