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目的:探讨WTX基因对人胃癌SGC-7901细胞生物学行为的影响.方法:将WTX重组质粒或空载体质粒用Attractene法转染SGC-7901细胞,以无处理SGC-7901细胞为空白对照,检测不同时间eGFP标记的转染效率;RT-PCR法检测WTX mRNA水平;CCK-8法测定细胞增殖情况;流式细胞技术检测转染效率、凋亡及细胞周期的变化.结果:转染WTX基因48 h后,eGFP表达最强,转染效率达(33.10±4.16)%;与空白对照组和空载体组比较,WTX转染组WTX mRNA表达明显升高;细胞增殖能力明显降低,S期细胞明显增多,而G1期和G2/M期细胞减少(均P<0.05).各组细胞均未见明显的细胞凋亡.结论:WTX可通过诱导S期阻滞抑制胃癌细胞SGC-7901生长,但不影响细胞凋亡.

作者:杨蔚;张毅;钟玲;李思齐;杨金伟;陈嘉勇

来源:中国普通外科杂志 2015 年 24卷 4期

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作者:
杨蔚;张毅;钟玲;李思齐;杨金伟;陈嘉勇
来源:
中国普通外科杂志 2015 年 24卷 4期
标签:
胃肿瘤 基因,肾母细胞瘤 细胞周期 Stomach Neoplasms Genes, Wilms Tumor Cell Cycle
目的:探讨WTX基因对人胃癌SGC-7901细胞生物学行为的影响.方法:将WTX重组质粒或空载体质粒用Attractene法转染SGC-7901细胞,以无处理SGC-7901细胞为空白对照,检测不同时间eGFP标记的转染效率;RT-PCR法检测WTX mRNA水平;CCK-8法测定细胞增殖情况;流式细胞技术检测转染效率、凋亡及细胞周期的变化.结果:转染WTX基因48 h后,eGFP表达最强,转染效率达(33.10±4.16)%;与空白对照组和空载体组比较,WTX转染组WTX mRNA表达明显升高;细胞增殖能力明显降低,S期细胞明显增多,而G1期和G2/M期细胞减少(均P<0.05).各组细胞均未见明显的细胞凋亡.结论:WTX可通过诱导S期阻滞抑制胃癌细胞SGC-7901生长,但不影响细胞凋亡.