目的:探讨可溶性Endoglin水平检测对乳腺癌患者的临床价值.方法:收集55例健康女性、123例乳腺癌患者以及其中84例乳腺癌患者手术前后血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测可溶性Endoglin水平.结果:乳腺癌患者及健康女性的可溶性Endoglin水平分别为(5.07±1.23)、(3.27±0.47) pg/mL,两者有统计学差异(P=0.00,t=10.76);乳腺癌患者临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为(4.23±0.26)、(4.85±0.34)、(5.37±0.37)、(6.21 ±0.51) pg/mL,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);Ⅳ期乳腺癌患者明显高于其他各期(P=0.00,t=9.63).Endoglin水平随临床分期升高而上升.Endoglin水平在不同年龄层无统计学差异(P=0.589,t=0.314).Endoglin水平在不同病理类型间无统计学差异(P=0.483,t=0.254).84例手术患者Endoglin水平手术前后有统计学差异(P=0.00,t=9.35).结论:乳腺癌患者可溶性Endoglin水平在不同分期、不同病理类型间以及手术前后有变化,对于判断病情与评估预后有一定的参考意义.
作者：刘筱琴；吴意
来源：中国普通外科杂志 2015 年 24卷 11期
