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目的:探讨抑制过氧化物酶1(Prx-1)对肝癌细胞放射敏感性的影响.方法:选用人肝癌HepG2细胞,用分次放疗放射剂量递增法诱导放射抵抗的肝癌细胞(RR-HepG2),检测RR-HepG2细胞与亲代HepG2细胞中Prx-1的表达,以及两种细胞在接受相同放射处理后存活率与迁移、侵袭能力.用表达shRNA-Prx-1的质粒转染两种细胞后,再次检测上述指标的变化.结果:与亲代HepG2细胞比较,RR-HepG2细胞Prx-1的mRNA与蛋白表达明显增高;放射处理后,RR-HepG2细胞的存活率升高,迁移能力及侵袭能力增强(均P<0.05).转染shRNA-Prx-1后,与各自转染阴性对照序列的细胞比较,两种细胞Prx-1的mRNA与蛋白表达均明显降低;接受放射处理后,两种细胞的存活率均降低,迁移能力以及侵袭能力均明显减弱(均P<0.05).结论:肝癌细胞对放射的敏感性降低可能与Prx-1的表达有关,调控Prx-1的表达可望成为增强肝癌细胞放射敏感性的有效途径.

作者:涂青松;何剪太;陈伟

来源:中国普通外科杂志 2016 年 25卷 2期

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作者:
涂青松;何剪太;陈伟
来源:
中国普通外科杂志 2016 年 25卷 2期
标签:
癌,肝细胞 硫氧还原蛋白过氧化物酶类 放射疗法 Carcinoma, Hepatocellular Peroxiredoxins Radiotherapy
目的:探讨抑制过氧化物酶1(Prx-1)对肝癌细胞放射敏感性的影响.方法:选用人肝癌HepG2细胞,用分次放疗放射剂量递增法诱导放射抵抗的肝癌细胞(RR-HepG2),检测RR-HepG2细胞与亲代HepG2细胞中Prx-1的表达,以及两种细胞在接受相同放射处理后存活率与迁移、侵袭能力.用表达shRNA-Prx-1的质粒转染两种细胞后,再次检测上述指标的变化.结果:与亲代HepG2细胞比较,RR-HepG2细胞Prx-1的mRNA与蛋白表达明显增高;放射处理后,RR-HepG2细胞的存活率升高,迁移能力及侵袭能力增强(均P<0.05).转染shRNA-Prx-1后,与各自转染阴性对照序列的细胞比较,两种细胞Prx-1的mRNA与蛋白表达均明显降低;接受放射处理后,两种细胞的存活率均降低,迁移能力以及侵袭能力均明显减弱(均P<0.05).结论:肝癌细胞对放射的敏感性降低可能与Prx-1的表达有关,调控Prx-1的表达可望成为增强肝癌细胞放射敏感性的有效途径.