目的:探讨BTB/POZ结构域蛋白7(BTBD7)假基因1(BTBD7P1)在肝细胞癌(HCC)中的表达及功能.方法:检测106例配对的HCC组织与癌旁组织标本中BTBD7P1 mRNA的表达,分析BTBD7P1mRNA表达与HCC患者临床病理特征及预后的关系.用BTBD7P1过表达慢病毒载体转染HCC细胞系Bel7404后,检测细胞增殖率以及BTBD7 mRNA与蛋白的表达.结果:HCC组织中BTBD7P1相对表达量明显低于癌旁组织为(0.71 vs.2.14,P＜0.05);BTBD7P1mRNA低表达与肿瘤大小、卫星灶、分化程度、静脉血管侵犯、出血坏死、HCC分期明显有关(均P＜0.05);BTBD7P1 mRNA低表达患者的1、3、5年总体生存率及无瘤生存率均明显低于BTBD7P1mRNA高表达患者(均P＜0.05).与转染空载体质粒的对照组Bel7404细胞比较,转染BTBD7P1过表达慢病毒载体的Bel7404细胞,细胞增殖能力明显减低,BTBD7 mRNA表达明显下调(均P＜0.05),但BTBD7蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论:BTBD7P1可能在mRNA水平对亲本基因BTBD7表达进行调控,从而参与了HCC发生与发展.
作者：陶一明；胡宽；汤参娥；冯铁诚；王志明
来源：中国普通外科杂志 2017 年 26卷 1期
