多囊肝(PLD)是一种罕见的遗传性疾病,可以独立成病也可作为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾的伴随症状.PLD的致病基因以及形成机制复杂多样,尚未完全明了,目前认为与多因素引起的先天胆管发育异常有关.PLD表现为散在的多发肝脏囊肿,大多数PLD患者无症状,但在少数患者中,随着囊肿数量及体积的不断增长而增大的肝脏会压迫周围器官导致腹胀,呼吸急促,食管反流,腹痛和背痛等症状,从而影响生活质量.使用超声检查、CT或MRI可以帮助诊断PLD,在无家族史的患者中,肝囊肿数量＞20个时可予以PLD的诊断,若可进行基因分析则可从基因层面进行PLD的诊断并明确具体疾病分类.对于伴随症状的PLD患者,根据患者的全身情况以及病变范围的不同,可选择不同的治疗方案.目前对于PLD的治疗主要分为药物治疗与外科治疗.在药物治疗方案中,研究表明生长抑素类似物、哺乳动物西罗莫司靶蛋白、熊去氧胆酸、血管加压素2受体拮抗剂等具有潜在治疗能力,但目前被广泛认可并应用于临床仅有生长抑素类似物,其余种类药物仍需进一步高质量研究以确定其安全性及有效性.常使用的外科治疗手段包括囊肿穿刺抽液及硬化治疗、囊肿开窗去顶术、经导管动脉栓塞术、肝切除术和肝移植术等,其中,肝移植是唯一可以根治的术式.需要注意的是,近年来临床
作者：张泽宇；黄云；王志明
来源：中国普通外科杂志 2020 年 29卷 1期
