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目的 探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法采用SD大鼠原位肝移植动物模型,供肝冷保存时间100 min,无肝期25 min.64只SD大鼠随机均分成两组: 对照组,获取供肝前仅以肝素生理盐水经门静脉灌注; IP组,获取供肝前阻断肝门血供10 min,再灌注10 min,然后再以肝素生理盐水经门静脉灌注.每组受体的一半(n=8)用于观察存活率,另一半(n=8)用于移植肝脏再灌注2 h后取血及肝脏检测.结果 IP组的1 w存活率、胆汁分泌量、抗氧化酶活力、血清NO水平均明显高于对照组(P<0.05),血清ALT、AST、LDH、TNF及肝组织中的过氧化产物含量均明显低于对照组(P<0.05),组织的病理改变也轻于对照组.结论 IP能够提高血清NO水平,降低血清TNF含量,对大鼠移植肝脏的缺血再灌注损伤具有保护作用.

作者:涂兵;严律南;刘智敏

来源:中国普外基础与临床杂志 2002 年 9卷 2期

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作者:
涂兵;严律南;刘智敏
来源:
中国普外基础与临床杂志 2002 年 9卷 2期
标签:
缺血预处理 大鼠 移植肝脏 缺血再灌注损伤
目的 探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法采用SD大鼠原位肝移植动物模型,供肝冷保存时间100 min,无肝期25 min.64只SD大鼠随机均分成两组: 对照组,获取供肝前仅以肝素生理盐水经门静脉灌注; IP组,获取供肝前阻断肝门血供10 min,再灌注10 min,然后再以肝素生理盐水经门静脉灌注.每组受体的一半(n=8)用于观察存活率,另一半(n=8)用于移植肝脏再灌注2 h后取血及肝脏检测.结果 IP组的1 w存活率、胆汁分泌量、抗氧化酶活力、血清NO水平均明显高于对照组(P<0.05),血清ALT、AST、LDH、TNF及肝组织中的过氧化产物含量均明显低于对照组(P<0.05),组织的病理改变也轻于对照组.结论 IP能够提高血清NO水平,降低血清TNF含量,对大鼠移植肝脏的缺血再灌注损伤具有保护作用.