目的通过siRNA质粒转染小鼠淋巴细胞,降低RNA编辑酶ADAR1的表达,观察其对淋巴细胞免疫功能的影响.方法反复冻融人肝癌细胞株,制备肿瘤细胞可溶性抗原,将分离出的小鼠原代淋巴细胞以ADAR1 siRNA质粒转染,然后以肿瘤细胞可溶性抗原致敏,以此作为实验组; 设原代培养未经转染的致敏小鼠淋巴细胞为对照组,采用细胞毒性实验检测ADAR1对淋巴细胞免疫功能的影响.结果实验组淋巴细胞对靶细胞的杀伤作用明显弱于对照组(P＜0.05).结论 RNA编辑酶ADAR1在小鼠细胞免疫中有重要作用,下调RNA编辑酶ADAR1表达可以减弱淋巴细胞的杀伤作用.
作者：孔亚林；窦科峰；冯全新；张洪涛；李军；张福琴；赵青川
来源：中国普外基础与临床杂志 2006 年 13卷 3期
