目的:建立一种简便、快速、可靠的检测A-to-I RNA编辑酶活性的方法.方法与结果:一步法制备的C57BL/6小鼠十种组织的全组织提取物,在各提取物中检测到A-to-I RNA编辑酶的非特异性编辑活性,不同组织中A-to-I RNA编辑酶活性的强度依次为脑>肺>胸腺>脾>淋巴结>肝>肾>睾丸>心脏>骨骼肌,编辑活性与加入反应体系中的蛋白量成正相关.结论:一步法制备的全组织提取物可用于检测A-to-I RNA编辑酶活性,该方法操作简便、可控、省时.
作者:罗晓星;杨静华
来源:生物技术 2002 年 12卷 3期