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目的 探讨格列卫(STI571)单独应用及其与三氧化二砷(As_2O_3)联合应用对K562细胞增殖、凋亡及凋亡相关因子Caspase-3和Bcl-xL mRNA表达的影响.方法 将K562细胞分为3组:对照组为未用药物处理的K562悬浮培养组;实验1组为单用1 μmol/L STI571处理组,实验2组为1 μmol/L STI571与2 μmol/L As_2O_3处理组.采用实时荧光定量PCR检测K562细胞Caspase-3、Bcl-xL mRNA的表达,比较不同条件下Caspase-3、Bcl-xL mRNA表达的变化.结果 与对照组相比,实验1组、实验2组Bcl-xL mRNA的表达减少,且减少程度实验2组>实验1组(P<0.05);与对照组相比,实验1组、实验2组Caspase-3 mRNA的表达增强,且增强程度实验2组>实验1组(P<0.05).结论 两药联用后Caspase-3 mRNA的表达较STI571单独应用时增强而Bcl-xL mRNA的表达减弱;影响凋亡相关因子Caspase-3、Bcl-xL mRNA的表达,可能为As2_O_3与STI571联合抗白血病细胞产生协同作用的分子机制之一.

作者:陈乃耀;王大力;张江;汪静

来源:中国全科医学 2010 年 13卷 5期

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陈乃耀;王大力;张江;汪静
来源:
中国全科医学 2010 年 13卷 5期
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格列卫 三氧化二砷 K562细胞 Caspase-3 Bcl-xL Gleevec As_2O_3 K562 cell Caspase-3 Bcl-xL
目的 探讨格列卫(STI571)单独应用及其与三氧化二砷(As_2O_3)联合应用对K562细胞增殖、凋亡及凋亡相关因子Caspase-3和Bcl-xL mRNA表达的影响.方法 将K562细胞分为3组:对照组为未用药物处理的K562悬浮培养组;实验1组为单用1 μmol/L STI571处理组,实验2组为1 μmol/L STI571与2 μmol/L As_2O_3处理组.采用实时荧光定量PCR检测K562细胞Caspase-3、Bcl-xL mRNA的表达,比较不同条件下Caspase-3、Bcl-xL mRNA表达的变化.结果 与对照组相比,实验1组、实验2组Bcl-xL mRNA的表达减少,且减少程度实验2组>实验1组(P<0.05);与对照组相比,实验1组、实验2组Caspase-3 mRNA的表达增强,且增强程度实验2组>实验1组(P<0.05).结论 两药联用后Caspase-3 mRNA的表达较STI571单独应用时增强而Bcl-xL mRNA的表达减弱;影响凋亡相关因子Caspase-3、Bcl-xL mRNA的表达,可能为As2_O_3与STI571联合抗白血病细胞产生协同作用的分子机制之一.