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目的 探讨不同类型环氧化酶2(COX-2)抑制剂对椎间盘退变模型大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,为椎间盘退变的治疗提供参考.方法 选择12月龄SPF级SD大鼠60只,建立椎间盘退变模型后采用简单随机法分为4组,每组15只:对照组采用安慰剂10 mg·kg-1·d-1灌胃给药;塞来昔布组采用塞来昔布胶囊10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,尼美舒利组采用尼美舒利颗粒10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,双药组采用塞来昔布胶囊5 mg·kg-1·d-1和尼美舒利颗粒5 mg·kg-1·d-1灌胃给药;共饲喂8周.检测各组大鼠HIF-1α和VEGF表达情况,椎间盘组织蛋白多糖的水平,计算软骨细胞凋亡指数(AI).结果 对照组大鼠HIF-1α和VEGF均呈阴性表达,其他各组均呈阳性表达;各组大鼠HIF-1α、VEGF阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05).各组大鼠蛋白多糖水平、AI比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05).结论 不同类型COX-2抑制剂塞来昔布和尼美舒利可抑制HIF-1α和VEGF的表达,增加椎间盘组织蛋白多糖水平,降低AI,联合应用效果更明显,可能在椎间盘退变过程中发挥着重要作用.

作者:朱立新;王坤;曹延林;黄汉清;杨连军

来源:中国全科医学 2013 年 16卷 3期

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作者:
朱立新;王坤;曹延林;黄汉清;杨连军
来源:
中国全科医学 2013 年 16卷 3期
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椎间盘移位 大鼠 环氧化酶2 缺氧诱导因子-1,α亚基 血管内皮生长因子类
目的 探讨不同类型环氧化酶2(COX-2)抑制剂对椎间盘退变模型大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,为椎间盘退变的治疗提供参考.方法 选择12月龄SPF级SD大鼠60只,建立椎间盘退变模型后采用简单随机法分为4组,每组15只:对照组采用安慰剂10 mg·kg-1·d-1灌胃给药;塞来昔布组采用塞来昔布胶囊10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,尼美舒利组采用尼美舒利颗粒10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,双药组采用塞来昔布胶囊5 mg·kg-1·d-1和尼美舒利颗粒5 mg·kg-1·d-1灌胃给药;共饲喂8周.检测各组大鼠HIF-1α和VEGF表达情况,椎间盘组织蛋白多糖的水平,计算软骨细胞凋亡指数(AI).结果 对照组大鼠HIF-1α和VEGF均呈阴性表达,其他各组均呈阳性表达;各组大鼠HIF-1α、VEGF阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05).各组大鼠蛋白多糖水平、AI比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05).结论 不同类型COX-2抑制剂塞来昔布和尼美舒利可抑制HIF-1α和VEGF的表达,增加椎间盘组织蛋白多糖水平,降低AI,联合应用效果更明显,可能在椎间盘退变过程中发挥着重要作用.