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目的:探讨难治性癫痫细胞模型( Sombati 癫痫细胞模型)中 N -乙酰氨基葡萄糖转移酶 Vb (GnT - Vb)和肌营养不良蛋白聚糖(dystroglycan)基因的表达变化及意义。方法取新生24 h 内 SD 乳鼠,分离其双侧海马进行原代海马神经元培养。将培养至第14天的海马神经元分为对照组和模型组,模型组利用低镁细胞外液培养3 h 制备 Sombati 癫痫细胞模型。通过实时定量聚合酶链式反应(real - time qPCR)方法测定对照组和模型组造模后第1天和第4天 GnT - Vb 和 dystroglycan 的基因表达水平。结果造模后第1天,模型组 GnT - Vb 基因表达水平低于对照组(P <0.05);而两组 dystroglycan 基因表达水平间无差异(P >0.05)。造模后第4天,模型组 GnT - Vb、dystrogly-can 基因表达水平均高于对照组(P <0.05)。结论 GnT - Vb 和 dystroglycan 基因在 Sombati 癫痫细胞模型中表达呈增高趋势,并呈现一定时间的动态变化;GnT - Vb 和 dystroglycan 基因可能同时参与了难治性癫痫的形成过程。

作者:叶洁梅;吴原;黄金山;李偲俊;韦兴;刘云

来源:中国全科医学 2014 年 15期

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作者:
叶洁梅;吴原;黄金山;李偲俊;韦兴;刘云
来源:
中国全科医学 2014 年 15期
标签:
癫痫 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Vb 肌营养不良蛋白聚糖类 Epilepsy GnT - Vb Dystroglycans
目的:探讨难治性癫痫细胞模型( Sombati 癫痫细胞模型)中 N -乙酰氨基葡萄糖转移酶 Vb (GnT - Vb)和肌营养不良蛋白聚糖(dystroglycan)基因的表达变化及意义。方法取新生24 h 内 SD 乳鼠,分离其双侧海马进行原代海马神经元培养。将培养至第14天的海马神经元分为对照组和模型组,模型组利用低镁细胞外液培养3 h 制备 Sombati 癫痫细胞模型。通过实时定量聚合酶链式反应(real - time qPCR)方法测定对照组和模型组造模后第1天和第4天 GnT - Vb 和 dystroglycan 的基因表达水平。结果造模后第1天,模型组 GnT - Vb 基因表达水平低于对照组(P <0.05);而两组 dystroglycan 基因表达水平间无差异(P >0.05)。造模后第4天,模型组 GnT - Vb、dystrogly-can 基因表达水平均高于对照组(P <0.05)。结论 GnT - Vb 和 dystroglycan 基因在 Sombati 癫痫细胞模型中表达呈增高趋势,并呈现一定时间的动态变化;GnT - Vb 和 dystroglycan 基因可能同时参与了难治性癫痫的形成过程。