目的:检测miR-185在胃癌组织及细胞株中的表达,探讨miR-185在胃癌多药耐药性( MDR)发生机制中的作用。方法选取2014年3—5月于河北医科大学第四医院行胃癌切除术的20例患者胃癌及癌旁组织标本,荧光定量PCR技术检测胃癌及癌旁组织和人胃腺癌细胞株SGC7901、正常胃上皮细胞株GES-1、耐阿霉素( ADR)的胃癌MDR细胞株 SGC7901/ADR 的 miR -185表达水平。采用 miR -185模拟物或无关对照序列转染细胞株SGC7901/ADR,检测其对化疗药物ADR、5-氟尿嘧啶(5-FU)、草酸铂( L-OHP)的敏感性,荧光定量 PCR和Western blotting技术检测多药耐药基因MDR1/P-gp、MRP-1、GST-π、LRP的mRNA及蛋白表达水平。结果癌旁组织和胃癌组织miR-185相对表达水平分别为(0.910±0.142)、(0.243±0.045),差异有统计学意义( t=20.025, P<0.001)。细胞株GES -1、SGC7901、SGC7901/ADR miR -185相对表达水平分别为(0.903±0.117)、(0.630±0.101)和(0.191±0.030),差异有统计学意义(F=46.850,P<0.001)。其中,细胞株SGC7901、SGC7901/ADR miR-185相对表达水平低于GES-1,细胞株SGC7901/ADR miR-185相对表达水平低于SGC7901(P<0.05)。ADR、5-FU和L-OHP对不同转染处理后的细胞株SGC7901/ADR抑制率比较,差
作者:李勇;檀碧波;范立侨;赵群;王冬;刘羽;刘庆伟
来源:中国全科医学 2015 年 17期