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目的:探讨替诺福韦酯( TDF)单用治疗慢性乙型肝炎( CHB)的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年9月到广州医科大学附属第二医院进行治疗的CHB患者83例。两组患者自就诊时均单独服用TDF,根据患者24周后的治疗方案,以改服恩替卡韦(ETV)的患者为对照组(n=43),以持续服用 TDF的患者为观察组(n=40),观察周期均为48周。记录并比较两组治疗前及治疗后4、12、24、36、48周的HBV DNA水平、HBV DNA不可检测率、血清ALT水平、乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学应答情况及不良反应。结果(1)两组性别、平均年龄及平均病程比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。(2)两组不同时间点HBV DNA水平比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。其中组间比较,差异有统计学意义(F组别=77.11,P﹤0.05);不同时间比较,差异有统计学意义(F时间=50.11,P﹤0.05);二者存在交互作用,差异有统计学意义(F交互=61.12,P﹤0.05)。(3)治疗后24、36、48周,两组HBV DNA不可检测率比较,差异均无统计学意义( P﹥0.05)。生存分析显示,两组HBV DNA不可检测率比较,差异无统计学意义(log Rank检验χ2=0.01,P﹥0.05)。(4)两组不同时间点ALT水平比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。其中组间比较,差异无统计学

作者:骆佩怡;唐正运;刘伟东

来源:中国全科医学 2015 年 34期

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作者:
骆佩怡;唐正运;刘伟东
来源:
中国全科医学 2015 年 34期
标签:
乙型肝炎,慢性 替诺福韦酯 恩替卡韦 治疗结果 Hepatitis B,chronic Tenofovir disoproxil fumarate Entecavir Treatment outcome
目的:探讨替诺福韦酯( TDF)单用治疗慢性乙型肝炎( CHB)的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年9月到广州医科大学附属第二医院进行治疗的CHB患者83例。两组患者自就诊时均单独服用TDF,根据患者24周后的治疗方案,以改服恩替卡韦(ETV)的患者为对照组(n=43),以持续服用 TDF的患者为观察组(n=40),观察周期均为48周。记录并比较两组治疗前及治疗后4、12、24、36、48周的HBV DNA水平、HBV DNA不可检测率、血清ALT水平、乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学应答情况及不良反应。结果(1)两组性别、平均年龄及平均病程比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。(2)两组不同时间点HBV DNA水平比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。其中组间比较,差异有统计学意义(F组别=77.11,P﹤0.05);不同时间比较,差异有统计学意义(F时间=50.11,P﹤0.05);二者存在交互作用,差异有统计学意义(F交互=61.12,P﹤0.05)。(3)治疗后24、36、48周,两组HBV DNA不可检测率比较,差异均无统计学意义( P﹥0.05)。生存分析显示,两组HBV DNA不可检测率比较,差异无统计学意义(log Rank检验χ2=0.01,P﹥0.05)。(4)两组不同时间点ALT水平比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。其中组间比较,差异无统计学